Intermectin Super / Интермектин Супер

Активни субстанции: Ivermectin – 10 mg/ml; Clorsulon – 100 mg/ml.

Видове животни, за които е предназначен ВМП: Говеда.

Терапевтични показания: Intermectin Super е предназначен за лечение и контрол на смесена инфестация с възрастна форма на чернодробен метил и гастроинтестинални нематоди, белодробни нематоди, очни нематоди и/или кърлежи и въшки при говеда и нелактиращи млечни крави. За подробно описание на прицелните паразити – виж листовката.
Intermectin Super също може да се използва като помощно средство за контрол на хапещи въшки и крастния кърлеж Choriptes bovis, но до пълно елиминиране може да не се стигне.
Активност: Intermectin Super, приложен в препоръчаната доза от 0.2 мг/кг телесна маса, контролира реинфекция с Haemonchus placei, Cooperia spp. и Trichostrongylus axei за период от 14 дни след третирането; Ostertagia astertagi и Oesophagostomum radiatum за период от 21 дни след третирането и Dictyocaulus viviparus за период от 28 дни след третирането. За постигане на оптимална полза от продължителната активност на Intermectin Super се препоръчва телетата, на които предстои първи сезон на паша да бъдат третирани 3, 8 и 13 седмици след деня на извеждане. Това ще защити животните от гастроинтестинални и белодробни паразитни инвазии по време на сезона на паша, като се гарантира, че всички телета ще бъдат включени в програмата на третиране и няма да останат нетретирани животни на пасището.
Третираните животни трябва а бъдат постоянно наблюдавани в съответствие с изискванията на добрите животновъдни практики.

Противопоказания: Да не се използва интрамускулно или интравенозно.
Intermectin Super е предназначен за употреба само при говеда и не трябва да се използва при други видове животни, поради възможността от възникване на тежки неблагоприятни реакции, включително и смъртни случаи при кучета. Не използвайте в случай на свръхчувствителност към активните субстанции или който и да е от ексципиентите.

Неблагоприятни реакции: При някои говеда е наблюдаван временен дискомфорт след подкожно приложение. Била е отчетена ниска честота на подуване на меките тъкани в мястото на инжектиране. Тези реакции отшумяват с времето без лечение.

Доза и начин на приложение: Intermectin Super трябва да бъде прилаган в еднократна доза от 1 ml на 50 kg т.м. или 200 µg clorsulon на kg т.м. Продуктът трябва да бъде прилаган единствено чрез подкожно инжектиране в кожната гънка пред или зад рамото.
Доза по-голяма от 10 мл трябва да бъде разделена на две места за инжектиране.
Препоръчва се ползването на стерилна 17 размер ½ инча (15-20 мм) игла. Стерилната игла да се сменя на всеки 10-12 животни или по-скоро при замърсяване.
За осигуряване прилагането на точна доза, телесната маса трябва да бъде определена възможно най-точно; точността на дозиращото устройство трябва да бъде проверена.
Когато температурата на продукта е под 5°С, може да възникне затруднение при приложението, поради увеличаване на вискозитета.
Затоплянето на продукта и инжекционното оборудване до 15°С значително ще увеличи лекотата, с която продуктът може да се инжектира. Различни места за инжектиране трябва да се използват за други парентерални продукти, които се прилагат едновременно.
При ползване на опаковки от 200 мл, 500 мл и 1000 мл да се използва само автоматична спринцовка. За опаковките от 50 мл се препоръчва употребата на многодозова спринцовка.

Карентни срокове: Месо и вътрешни органи: 66 дни.
Не се разрешава употреба при животни, чието мляко е предназначено за човешка консумация.
Не се разрешава за употреба при нелактиращи млечни крави, включително бременни юници в рамките на 60 дни от отелването.