Активни субстанции: Атенуиран кучешки гана вирус, щам ВА5, Атенуиран кучешки аденовирус тип 2, щам DK13, Атенуиран кучешки вирус на параинфлуенца тип 2, щам CGF 2004/75.
За точното съдържание на активните субстанции моля прочетете листовката.
Видове животни, за които е предназначен ВМП: Кучета.
Терапевтични показания: Активна имунизация на кучета за:
– намаляване смъртността и клиничните признаци, причинени от вируса на гана (CDV);
– намаляване смъртността и клиничните признаци, причинени от вируса на инфекциозен хепатит по кучетата (CAV);
– редуциране на клиничните признаци, вирусно излъчителство и респираторните признаци, причинени от кучешки аденовирус тип 2 (CAV-2);
– намаляване на смъртността, клиничните признаци и вирусното излъчителство, причинени от кучешки парвовирус (CPV);
– намаляване на вирусното излъчителство, причинено от вируса на параинфлуенца тип 2 при кучетата (CPiV).
Начало на имунитета: 2 седмици след ваксинация за всички щамове.
Продължителност на имунитета: Най-малко една година след втората ваксинация на началния ваксинационен курс за всички щамове.
Наличните данни след провокация и серологичните данни показват, че протекцията срещу вируса на ганата, аденовирус и парвовирус продължава 2 години след първия ваксинационен курс при първата годишна бустер ваксинация.
Решението за адаптиране на ваксиналната на този ВМП трябва да се преценява за всеки индивидуален случай, имайки предвид историята на ваксинацията на кучето и епидемиологичната ситуация.
Протекцията е демонстрирана срещу кучешки парвовирус тип 2a, 2b и 2с чрез провокация (тип 2b) или серология (тип 2a и 2с).
Противопоказания: Няма.
Неблагоприятни реакции: Непосредствено след инжектирането може да се наблюдава лек оток (≤ 2 см) на мястото на инжектиране и обикновено се резорбира за 1 до 6 дни. Това в някои случаи може да бъде придружено с лек сърбеж и болка на мястото на инжектирането. Може да се наблюдават преходна летаргия и повръщане.
Понякога може да се наблюдават реакции като анорексия, хипертермия, диария, мускулни тремори, мускулна слабост и кожни лезии на мястото на инжектирането.
В редки случаи, както при всяка ваксина, може да се наблюдават реакции на свръхчувствителност. В такива случаи трябва да се приложи подходящо симптоматично лечение.
Ако забележите някакви неблагоприятни реакции, включително и такива, които не са описани в тази листовка или мислите, че ветеринарномедицинския продукт не работи, моля да уведомите Вашия ветеринарен лекар.
Доза и начин на приложение: След разтваряне инжектирайте подкожно доза от 1 мл, съгласно следната схема:
Начална ваксинация: две ваксинации през интервал от 4 седмици от 7-седмична възраст. Когато се прилага съвместно с ваксини на Мериал, съдържащи рабиес вирус, минималната възраст за ваксинация е 12-седмична възраст.
В случай, когато ветеринарния лекар очаква високо ниво на придобити майчини антитела и началният ваксинационен курс е направен преди 16-седмична възраст, третата ваксинация с използване на ваксина на Мериал, съдържаща гана, аденовирус и парвовирус, се препоръчва от 16-седмична възраст, най-малко 3 седмици след втората ваксинация.
Реваксинация: прилагане на една доза 12 месеца след първоначалния ваксинационен курс. Кучетата трябва да се ваксинират с единична бустер доза на годишна база.
Специални условия за съхранение на продукта: Да се съхранява далеч от погледа и на недостъпни за деца места.
Да се съхранява и транспортира в охладено състояние (2 °C – 8 °C).
Да не се замразява.
Да се пази от светлина.
Да не се използва този ветеринарномедицински продукт след изтичанe срока на годност, посочен върху опаковката след „Годен до:“.
Срок на годност след първото отваряне на опаковката: изпозлвайте незабавно.
