Eprecis 20 mg/ml / Епрецис 20 мг/мл

Активни субстанции: Eprinomectin – 20.0 mg
Ексципиенти: Buthylhydroxyanisole (E321) – 0.8 mg;

Видове животни, за които е предназначен ВМП: Говеда.

Терапевтични показания: Лечение на инфестации със следните вътрешни и външни паразити, чувствителни към еприномектин: 0stertagia ostertagi, 0stertagia lyrata, 0stertagia spp., Cooperia oncophora, Cooperia pectinataе, Cooperia surnabada, Cooperia punctate, Cooperia spp., Haemonchus placei, Trichostrongylus axei, Trichostrongylus colubriformis, Trichostvongylus spp., Bunostomun phlebotomum, Nematodirus helvetianus, 0esophagostomurn radiatum, 0esophago,stomum spp., Trichuris spp., Белодробни червеи: Dictyocaulus viviparous
Смучещи вьшки: Iaematopinus emysternus, Linognathus vituli, Solenopotes capillatus Хапещи мухи: Haematobia irritans.
Оводи (паразитни стадии): Hypoderma bovis, ffypoderma lineatum.
Крастни кърлежи: Sarcoptes scabiei var. bovis
Профилактика срещу повторно опаразитяване: Продуктът защитава животните срещу реинфестации с:
Trichostronwlus spp. (включително Trichostronwlus axei и Trichostronwlus colubriformis), Haemonchus placei, Cooperia spp. (включително Cooperia oncophora, Cooperia punctata, Cooperia surnabada), Dictyocaulus viviparus, 0esophagostomttm radiatttm, 0stertagia spp. (включително 0stertagia ostertagi и 0stertagia lyrata) и Nematodirus helvetianus за 14 дни. Haematobia irritans за най-малко 7 дни.

Противопоказания: Да не се използва при други видове животни.
Да не се използва при свръхчувствителност към активната субстанция или към някой от ексципиентите.
Да не се прилага перорално, чрез интрамускулно или интравенозно инжектиране.

Неблагоприятни реакции: След третиране много често се появява умерен до силен оток в мястото на инжектирането. Том оток се разнася в рамките на 7 дни, но втвърдяването може да перзистира повече от 21 дни.
Отокът може да бъде свързан с лека до умерено изразена болка.
Тази реакция изчезва без никакво третиране и не повлиява безопасността и ефикасностга на ветеринарномедицинския продукт.
Честотата на неблагоприятните реакции се определя чрез следната класификация:
•           много чести  (повече от 1 на 10 животни проявяващи неблагоприятни реакции по време на курса на едно лечение)
•           чести (повече от 1, но по-малко от 10 животни на 100 животни)
•           не чести (повече от 1, но по-малко от 10 животни на 1,000 животни)
•           редки (повече от 1, но по-малко от 10 животни на 10,000 животни)
•           много редки (по-малко от 1 животно на 10,000 животни, включително изолирани съобщения).

Доза и начин на приложение: Подкожно инжектиране. Само за еднократно приложение.
Прилагане на 0.2 mg eprinomectin на kg т.м., отговарящо на ml от разтвора на 100 kg т.м.
Флакони от 50 ml и 100 ml
Капачката на флакона да не се пробива повече от 30 пъти. Ако се налага пробиване повече от 30 пъти се препоръчва да се използва специална игла/капачка за многократно изтегляне.
Флакони от 250 ml и 500 ml
Капачката на флакона да не се пробива повече от 20 пъти. Ако се налага пробиване повече от 20 пъти се препоръчва да се използва специална игла/капачка за многократно изтегляне.
За да се постигне точно дозиране телесната маса трябва да се определя ВЪЗМОЖНО наЙ-точно и да бъде проверена точностга на дозиращото устройство.

Карентни срокове: Месо и вътрешни органи: 63 дни. Мляко: нула часа.