Активна субстанция: Phenobarbital 60 mg
Видове животни, за които е предназначен ВМП: Кучета.
Терапевтични показания: Предотвратяване на гърчове вследствие на генерализирана епилепсия при кучета.
Противопоказания: Да не се използва при животни със сериозно нарушена чернодробна функция.
Да не се използва при животни със сериозни бъбречни или сърдечносъдови разстройства.
Да не се използва при кучета с телесна маса под 6 kg.
Да не се използва в случай на свръхчувствителност към активната субстанция, някои други барбитурати или към някой от ексципиентите.
Неблагоприятни реакции: Всички описани по-долу неблагоприятни реакции са наблюдавани много рядко.
При започването на терапията могат да се появят атаксия и седация, които са преходни и изчезват при повечето, но не при всички пациенти с продължително третиране. Някои животни могат да демонстрират парадоксална хипервъзбудимост, особено след започването на терапията за пръв път. Тъй като тази хипервъзбудимост не е свързана с предозиране, не се налага намаляване на дозата. Полиурия, полидипсия и полифагия могат да се появят при средни или по-високи терапевтични серумни концентрации. Тези реакции могат да се понижат чрез ограничаване приема на храна. Седацията и атаксията често са в тясна връзка с най-високите терапевтични серумни концентрации, високата панцитопения и/или неутропения. Тези реакции изчезват след прекратяване на лечението. Третирани кучета с фенобарбитал могат да понижат серумните си нива на ТТ4 или FT4, но това може да не бъде индикация за хипотиреоидизъм. Ти роидна хормонозаместваща терапия трябва да се започне само при наличието на клинични признаци на заболяването.
Ако неблагоприятните реакции са тежки, се препоръчва понижаване на предписаната доза.
Ако забележите някакво сериозно въздействие или други ефекти, вследствие от употребата на този ВМП, които не са описани в тази листовка за употреба, моля незабавно да уведомите Вашия ветеринарен лекар.
Доза и начин на приложение: За перорална употреба.
Необходимата доза ще се различава до известна степен между отделните индивиди в зависимост от естеството и тежестта на заболяването.
Таблетките трябва да се дават по едно и също време всеки ден и координирано с периодите на хранене за да се оптимизира успеха на лечението. Началната доза при кучетата е 2-5 mg на kg телесна маса/ ден перорално, Дозата трябва да бъде разделена и приложена на два пъти през деня.
Стабилни серумни концентрации не се достигат до 1-2 седмици след началото на третирането. Пълният ефект от лечението не се проявява за две седмици и дозата не трябва да се повишава през този период.
Ако пристъпите не се потиснат, дозата може да се повиши с 20% в даден момент, като при това се контролират серумните нива на фенобарбитала. Серумната концентрация на фенобарбитала може да се провери след достигането на стабилно серумно ниво и ако тя е под 15 µg/ml, дозата би могла да бъде коригирана съобразно с това. Ако пристъпите се появят отново, дозата може да се повиши до максимална серумна концентрация от 45 µg/ml. Високата плазмена концентрация може да бъде свързана с хепатотоксичност. Кръвните проби трябва да се вземат по едно и също време малко преди следващия прием, за да се определят най-ниските нива на плазмена концентрация на фенобарбитала.
Плазмените концентрации трябва да се интерпретират във връзка с наблюдавания отговор към терапията -и пълната клинична оценка, включително проява на токсичност при всяко животно.
Клинични данни показват, че могат да се наблюдават значителни вариации в плазмените концентрации на фенобарбитала при някои животни. Тези вариации могат да бъдат от най-ниски плазмени концентрации на фенобарбитал подетипичното минимално терапевтично ниво (15 µg/ml) до най-високи плазмени концентрации, достигащи до максималното ниво (45 µg/ml). Ако контролът на гърчовете е неадекватен при такива животни, трябва да се следи дали дозата не достига или надвишава токсичните нива. Възможно е да се наложи да бъдат измервани най-високите и най-ниските плазмени концентрации на фенобарбитала при такива животни. (Най-високите плазмени концентрации се достигат до приблизително З часа след приложение).
Ако пристъпите не са контролирани успешно и ако максималната концентрация е около 40 µg/ml, диагнозата трябва да се преразгледа и/ или да се добави втори антиепилептичен продукт (като бромиди) към протокола за лечение.
Таблетките могат да се разделят на еднакви половини или четвъртини за гарантиране на точно дозиране.
За да се раздели таблетката на четвъртини поставете я върху равна повърхност с линиите за счупване нагоре и я натиснете в средата с палеца си.
За да се раздели таблетката на половини поставете я върху равна повърхност с линиите за счупване нагоре, задръжте едната половина и притиснете другата.
Специални условия за съхранение на продукта: Срок на годност на разделени на парчета таблетки: 2 дни.
Да се съхранява далеч от погледа и на недостъпни за деца места.
При всяка употреба наизползваната част от таблетката се съхранява до следващото използване, като трябва да се върне обратно в блистера и в картонената кутия респективно или в контейнера и да се съхранява далеч от погледа и на недостъпни за деца места, за избягване на риска от инцидентно поглъщане от малки деца.
Да не се използва този ветеринарномедицински продукт след изтичане срока на годност, посочен върху етикета и картонената опаковка.
Този ветеринарномедицински продукт не изисква някакви специални условия за съхранение.
