Активна субстанция: Жив говежди херпес вирус, тип 1 (BHV-1), щам GK/D (gE)*: 10 ⁵’⁷ -10⁷’³ TCID50**
*Ge : отрицателен гликопротеин Е
**TCID50 : тъканна култура инфекциозни дози 50%
Видове животни, за които е предназначен ВМП: Говеда.
Терапевтични показания: За активна имунизация на говеда за ограничаване на клиничните признаци на инфекция, причинена от говежди херпесвирус BHV-1 и намаляване излъчването на теренен вирус.
Начало на имунитета:
При ваксинираните 3-месечни, серонегативни животни е установено покачване нивото на антитела 4 дни след назално имускулно приложение на ваксината. Продължителност на имунитета:
След назално приложение на ваксината при 2-седмични телета, имунитетът продължава най-малко до 3-4 месечна възраст. При наличие на придобити майчини антитела, протекцията може да не е пълна до времето на втората ваксинация на животните.
Тази втора ваксинация на животните трябва да се извърши на 3-4 месечна възраст, така ваксината ще изгради протективен имунитет, който продължава най-малко 6 месеца.
Еднократна назална или интрамускулна ваксинация на животни на 3-месечна възраст осигурява протективен имунитет (намаляване на клиничните признаци и вирусното излъчване), който е бил доказан чрез провокация на животните 3 седмици след ваксинацията. Вирусно излъчване е ограничено най-малко 6 месеца след еднократна ваксинация.
Реваксинацията е за да се гарантира защита след първоначалния 6-месечен период – така ще се изгради протективен имунитет за 12 месеца.
Няма налична информация относно ефикасността на ваксината, за да се предотврати латентна инфекция от див вирус или за предотвратяване на повторна екскреция на вид вирус в латентен носител.
Противопоказания: Няма.
Неблагоприятни реакции: Често може да се наблюдава слабо повишаване на телесната температура (с 1 градус) до 5 дни селд ваксинацията.
Често може да се наблюдава усилено отделяне на назален секрет след назално приложение на ваксината.
В много редки случаи може да се наблюдават реакции на повишена чувствителност.
Доза и начин на приложение: Разтворете лиофилизата с приложения разтворител:
Брой дози във флакон – Необходимия обем разтворител:
5 – 10
10 – 20
25 – 50
50 – 100
100 – 200
Дозировка: единична доза от 2мл реконституирана ваксина на животно
Начин на приложение:
– телета на възраст можеду 2 седмици и 3 месеца:
назално приложение (1мл във всяка ноздра):
– след 3-месечна възраст: назално или интрамускулно приложение
За назално приложение се препоръчва използването на специален накрайник.
Схема за ваксинацията:
– Основна ваксинация:
Еднократна ваксинация от 3-месечна възраст, с една доза.
– Схема за ваксинация за ранна защита:
Когато първата ваксинация се приложи между 2-седмична и 3 месечна възраст на животното, втората ваксинация трябва да се извърши на 3-4 месечна възраст.
Първа реваксинация:
Когато първата реваксинация се приложи 6 месеца след основната ваксинация. За тази реваксинация може да се използва и Bovilis IBR маркер inac.
Последващи реваксинации:
Всички последващи реваксинации трябва да се прилагат през интервал не по-голям от 12 месеца.
За тези ревакцинации може да се използва Bovilis IBR маркер inac.
Преди да използвате Bovilis IBR Marker inac за реваксинация трябва да се запознаете с продуктовата информация.
Карентни срокове: 0 дни.
Специални условия за съхранение на продукта: Лиофилизат: Да се съхранява в хладилник (2-8°С). Да се пази от светлина. След разтваряне да се пази при температура под 25°С. След разтваряне с ваксина Bovilis BVD, да се съхранява при температура под 25°С.
Разтворител: Да се съхранява при температура под 25°С, ако се съхранява отделно от лиофилизата. Да не се замърсява.
