Активни субстанции: Afoxolaner – 18.75 mg, Milbemycin oxime – 3.75 mg;
Видове животни, за които е предназначен ВМП: Кучета.
Терапевтични показания: За третиране на опаразитяване с бълхи и кърлежи при кучета, когато е показана едновременна превенция на дирофилариоза и / или третиране на опаразитяване със стомашно-чревни нематоди.
Третиране при опаразитяване с бълхи (Ctenocephalides felis и C. canis) при кучета за 5 седмици.
Третиране при опаразитяване с кърлежи (Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, Rhipicephalus sanguineus) за 4 седмици.
Бълхите и кърлежите трябва да се прикрепят към гостоприемника и да започнат хранене за да бъдат изложени на въздействието на активните субстанции. Третиране на опаразитяване с възрастни форми на гастроинтестинални нематоди от следните видове: кръгли червеи (Toxocara canis и Toxascaris leonina), анкилостоми (Ancylostoma caninum и Ancylostoma braziliense) и трихуриди (Trichuris vulpis).
Профилактика на дирофилариоза (Dirofilaria immitis ларви) чрез ежемесечно третиране.
Противопоказания: Да не се използва при свръхчувствителност към активните субстанции или към някой от ексципиентите.
Неблагоприятни реакции: При клинични проучвания, няма сериозни неблагоприятни реакции, които се дължат на комбинация от афоксоланер и милбемицин оксим. Неблагоприятните реакции като: повръщане, диария, летаргия, анорексия и сърбеж са не често наблюдавани. Тези събития обикновено са самоограничаващи се и с кратка продължителност.
Честотата на неблагоприятните реакции се определя чрез следната класификация:
– много чести (повече от 1 на 10 третирани животни, проявяващи неблагоприятна(и) реакция(и))
– чести (повече от 1, но по-малко от 10 животни на 100 третирани животни) /5 2
– не чести (повече от 1, но по-малко от 10 животни на 1000 третирани животни)
– редки (повече от 1, но по-малко от 10 животни на 10000 третирани животни)
– много редки (по-малко от 1 животно на 10000 третирани животни, включително изолирани съобщения).
Ако забележите някакво сериозно въздействие или други ефекти, вследствие от употребата на този ВМП, които не са описани в тази листовка, моля незабавно да уведомите Вашия ветеринарен лекар.
Доза и начин на приложение: За перорално приложение.
Ветеринарномедицинския продукт трябва да се прилага в доза от 2.50–5.36 mg/kg афоксоланер и 0.50-1.07 mg/kg of милбемицин оксим в съответствие със следната таблица:
| Телесна маса (kg) на кучето | NEXGARD SPECTRA 9 mg/ 2 mg | NEXGARD SPECTRA 19 mg/ 4 mg | NEXGARD SPECTRA 38 mg/ 8 mg | NEXGARD SPECTRA 75 mg/ 15 mg | NEXGARD SPECTRA 150 mg/ 30 mg |
| 2–3.5 | 1 | ||||
| >3.5–7.5 | 1 | ||||
| >7.5–15 | 1 | ||||
| >15–30 | 1 | ||||
| >30–60 | 1 |
За кучета над 60 kg да се приложи подходяща комбинация от дъвчащи таблети.
Таблетите са дъвчащи и вкусни за повечето кучета. Ако кучето не приема таблетата директно може да се даде с храната.
Схемата за третиране трябва да бъде базирана на диагноза от ветеринарен лекар и местната епизоотична обстановка.
